10 punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o poselskim projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (druki nr 2997 i 3269).

Poseł Henryk Siedlaczek:

    Panie Marszałku! Pani Minister! Wysoka Izbo! W wyniku zmian wprowadzonych do ustawy nowelizacyjnej projektem ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia zakłada się wydanie pięciu rozporządzeń. Jedno z nich dotyczy m.in. tego, iż obowiązki ewidencyjne hurtowni i aptek zostaną określone w przepisach regulujących kwestie obowiązków przedsiębiorców prowadzących działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej albo apteki, tj. odpowiednio w rozdziałach 6 i 7 ustawy nowelizacyjnej.

    W związku z tym chciałbym zadać proste pytanie: Czy rozdziały 6 i 7 nowelizowanej ustawy określają jedynie obowiązki ewidencyjne hurtowni i aptek (Dzwonek) dotyczące produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia sprowadzonych z zagranicy, czy także produktów krajowych? Dziękuję.